Приготовление запасного раствора

6.4.1. Приготовление запасного раствора

По 1,0000 г каждой из присадок растворить в 50,0 см³ изопропанола. Концентрация запасного раствора - 20 г/дм³.

Запасной раствор должен храниться в склянке темного стекла в темном и прохладном месте. Устойчив в течение 3 мес.

Источник: РД 34.43.208-95: Методика количественного химического анализа. Определение содержания присадок в энергетических маслах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

Смотри также родственные термины:

3.4. Приготовление запасного раствора гипохлорита натрия

(150,0 ± 0,1) г хлорной извести помещают в стакан вместимостью 1000 см³, прибавляют 250 см³ воды и перемешивают.

(150,0 ± 0,1) г углекислого натрия помещают в стакан вместимостью 500 см³ и растворяют в 250 см³ воды.

Раствор углекислого натрия вливают в раствор хлорной извести при непрерывном перемешивании. Полученную смесь оставляют на 1 - 2 сут. для отстаивания, затем надосадочную жидкость сливают и фильтруют.

Концентрацию активного хлора в растворе гипохлорита натрия устанавливают титрованием. Для этого в коническую колбу вместимостью 100 см³ помещают 1 см³ приготовленного раствора гипохлорита и разбавляют его водой до объема 40 - 50 см³. Прибавляют (2,0 ± 0,1) г йодистого калия и 10 см³ раствора соляной кислоты молярной концентрации с(НС1) = 1 моль/дм³. Образовавшийся йод титруют раствором серноватистокислого натрия до исчезновения вишневой окраски. Титрование проводят три раза и для расчета точной концентрации используют среднее арифметическое результатов трех титрований.

Массовую концентрацию активного хлора (X)в запасном растворе гипохлорита натрия в граммах на дециметр кубический вычисляют по формуле

X = 0,00355 · V · 1000,

где 0,00355 - масса активного хлора, эквивалентная 1 см³ раствора серноватистокислого натрия молярной концентрации c (Na₂S₂O₃) = 0,1 моль/дм³, г;

V - объем раствора серноватистокислого натрия, израсходованный на титрование, см³;

1000 - коэффициент пересчета.

Раствор хранят в склянке из темного стекла в холодильнике не более 1 года. Концентрацию активного хлора в растворе проверяют не реже одного раза в 3 мес.

Определения термина из разных документов: Приготовление запасного раствора гипохлорита натрия

Источник: ГОСТ 27753.8-88: Грунты тепличные. Метод определения аммонийного азота оригинал документа

3.4. Приготовление запасного раствора гипохлорита натрия

150 г хлорной извести взвешивают с погрешностью не более 0,1 г, помещают в химический стакан вместимостью 1000 см³, прибавляют 250 см³ дистиллированной воды и перемешивают.

150 г углекислого натрия взвешивают с погрешностью не более 0,1 г, помещают в химический стакан вместимостью 500 см³ и растворяют в 250 см³ дистиллированной воды.

Раствор углекислого натрия вливают враствор хлорной извести при непрерывном перемешивании. Полученную смесь оставляют на 1 - 2 сут. для отстаивания, затем надосадочную жидкость сливают и фильтруют.

Концентрацию активного хлора в растворе гипохлорита натрия устанавливают титрованием. Для этого в коническую колбу вместимостью 100 см³ отбирают 1 см³ приготовленного раствора и разбавляют дистиллированной водой до объема 40 - 50 см³. Прибавляют 2 г йодистого калия, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, и 10 см³ раствора соляной кислоты концентрации 1 моль/дм³. Образовавшийся йод титруют раствором серноватистокислого натрия до исчезновения вишневой окраски.

Массовую долю активного хлора (X) в процентах в запасном растворе гипохлорита натрия вычисляют по формуле

где 0,00355 - количество хлора, соответствующее 1 см³ раствора серноватистокислого натрия концентрации 0,1 моль/дм³, г;

V - объем раствора серноватистокислого натрия концентрации 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование, см³;

100 - коэффициент пересчета в проценты.

Концентрацию раствора проверяют по п. 3.4 не реже одного раза в 3 мес.

Раствор хранят в холодильнике в склянке оранжевого стекла с притертой пробкой не более 1 года.

Определения термина из разных документов: Приготовление запасного раствора гипохлорита натрия

Источник: ГОСТ 26489-85: Почвы. Определение обменного аммония по методу ЦИНАО оригинал документа